A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou nesta segunda-feira (21) a apreensão de unidades falsificadas do Phesgo, medicamento usado no tratamento de câncer de mama, e de três lotes falsificados do Dysport 500 U, uma toxina botulínica tipo A.
No caso do Phesgo, a medida atinge especificamente unidades do lote B5011B05 com data de fabricação 06/2025. Segundo a Anvisa, a empresa responsável pelo registro, Produtos Roche Químicos e Farmacêuticos, informou ter encontrado no mercado unidades com características diferentes das do medicamento original.
Essas unidades não podem ser armazenadas, vendidas, exportadas, importadas nem utilizadas.
Fonte oficial: Anvisa detalha os lotes e as medidas determinadas.
Quais lotes do Dysport foram identificados
A Beaufour Ipsen Farmacêutica, responsável pelo registro do Dysport 500 U, comunicou à agência que não reconhece três lotes encontrados no mercado:
- P08191, com validade 04/2029;
- P08192, com validade 05/2029;
- P22368, com validade 02/2029.
Para essas unidades, a Anvisa determinou apreensão e proibiu venda, distribuição e uso.
A decisão trata dos lotes apontados pela agência e não significa que todas as unidades regulares de Phesgo ou Dysport estejam proibidas.
Resolução também atingiu propaganda irregular
A mesma ação regulatória suspendeu propagandas na internet de diversos produtos manipulados e proibiu a divulgação de produtos de cannabis sem registro ou autorização da Anvisa anunciados por uma empresa não identificada pela agência.
A Anvisa informou que as medidas estão formalizadas na Resolução 3.717/2026, publicada no Diário Oficial da União.
Fontes
Anvisa — apreensão de Phesgo e Dysport falsificados, 21/09/2026: https://www.gov.br/anvisa/pt-br/assuntos/noticias-anvisa/2026/anvisa-determina-a-apreensao-de-medicamento-falsificado-para-cancer-de-mama-e-toxina-botulinica